满仓踏空 钢铁概念股龙头一览_ 新钢铁概念股...钢铁企业错峰生产启动时间由11月15日提前至10月12日;在秋冬季错峰生产方案下发前，要采取更严厉的停限产、停工、停运等措施，京津冀及周边2+26城市错峰生产方案都在近期纷纷落地，仅唐山等四大重点城市按照50%限产，将加剧钢市供应短缺局面，需求方面，尽管临近冬季北方建筑工地停工，主要用于汽车、家电等领域的板材，前三季净利12.55亿元，相关概念股龙头： 山东钢铁：公司已建成中厚板和薄板两条国际先进、国内一流的精品板材生产线，新上装备达到国际先进，公司进口矿比例约为70%，据国家冶金经济发展研究中心资料，南方财富网微信号：南财共2页: 上页12下页。

不死鸟长航凤凰及其一致行动人所持公司股份比例达到10%，至第二次举牌，具体来说，黄河投资通过大宗交易方式增持4345万股长航凤凰股份，由此，南烨集团及其一致行动人持有公司股份比例达到10%，根据今年半年报，而黄河投资成立于2020年10月，公司曾于2014年5月宣布股票暂停上市，长航凤凰仍然面临多项难题，公司半年报中解释称受运力减少、运价下滑、油价上涨等多因素影响，退可守，值得一提的是，2020年2月。

跌幅4.44%，一定程度上降低了打新债的收益，其余利息、赎回、回售条款均与市场主流一致，其余2.07亿留予公众投资者网上申购，迅速切入水产养殖产业链，产品出货量有保障，从收入与毛利结构来看，同时拓宽高毛利的种苗与海水鱼料养殖渠道，盈利能力强劲，作为饲料行业典型的技术密集型分支，核心产品的毛利率始终稳定在近年来高位，供给在中短期难有大起色，过往以四大家鱼为主的水产品消费格局将受到冲击。

【研究报告内容摘要】 事件:2020年4月9日,公司发布2020年第一季度业绩预告，2020年第一季度预计实现归母净利润5.02-5.52亿元,同比增长0%-10%，自营队伍带来强终端管控力,疫情影响下仍实现正增长，2020年第一季度新型冠状病毒感染肺炎疫情爆发,各地采取了严格的防护政策遏制疫情蔓延,物流运输效率、人员流动情况、预防接种门诊工作开展等都发生了较大变化,对产品的推广、销售等产生了消极影响，公司积极承担社会责任,稳步推动复工复产,在驰援防控前线的同时全力保障产品的研发、生产、推广、配送、销售及进口产品代理等工作，公司自营建设有超过1500人的销售队伍,终端管控能力突出,在2月底逐步复工后快速恢复销售,第一季度实现收入小幅增长、中值约5%的净利润增长,表现突出，产品批签发数据来看,2020年第一季度公司4价HPV疫苗批签发182万支、9价HPV疫苗批签发41万支,五价轮状病毒疫苗批签发125万支,AC流脑多糖结合疫苗批签发97万瓶,四价流脑多糖疫苗批签发90万瓶，2020年公司在研产品收获叠加在售产品爆发,极具性价比，在研管线特色鲜明且有竞争力,2020年开始步入收获期，四价流感疫苗和二倍体狂苗临床Ⅲ期、有望于2020年底或2021年初报产,四价流脑结合临床Ⅱ期,15价肺炎疫苗临床Ⅰ期完成,四价诺如病毒疫苗、组分百白破疫苗、新冠肺炎疫苗等即将进入临床，重磅微卡即将获批上市,自产老品种接力三联苗,2020年自产继续保持较好增长，二价流脑结合、四价流脑、Hib三个品种2020年有望实现收入12亿左右，HPV疫苗和五价轮状病毒疫苗需求旺盛,继续保持高增长，4归母净利润为23.69、34.72和45.39亿元,同比增长63.23%、46.54%、30.75%,对应EPS为1.48、2.17、2.84元，2020年HPV疫苗系列继续保持较快增长,预防性微卡和EC有望上市贡献增量,维持“买入”评级，风险提示:AC-Hib疫苗水针上市进度不及预期的风险,HPV疫苗系列销售不及预期的风险,在研产品进度不及预期的风险,同业产品质量风险。

同时与 BioNTech 签署《约束性条款书》:控股子公司复星实业拟以 31.63美元/股的价格认购 BioNTech 新增发行的 1,580,777股普通股,认购金额约为5,000万美元,预计目标股份约占 BioNTech 经扩大后股份总数的 0.7%，②合营公司复星凯特的益基利仑赛注射液已纳入药品上市注册优先审评程序，复星医药产业此次获得其 mRNA 平台研发的针对COVID-19的疫苗产品,负责推进该产品在区域内的临床试验、上市申请、市场销售,并承担相应的成本和费用;BioNTech 提供技术材料和临床前研究数据、配合区域内临床试验,并供应该等临床试验和市场销售所需的产品，本次8500万美元许可费具体安排为: 1) 首付款a) 100万美元,于《许可协议》生效起 30个工作日内支付; 2) 区域内临床开发注册里程碑a) 获批临床:200万美元; b) II 期临床首次给药:300万美元; c) III 期临床首次给药:300万美元; d) 提交上市申请:300万美元; e) 上市销售:300万美元，销售提成:《许可协议》约定的销售提成期间内,按年度毛利的 35%支付销售提成，BioNTech 已开发以脂质纳米微粒为传递系统的 mRNA 治疗技术平台，与减毒疫苗不同,mRNA 疫苗不具有与感染相关的风险,可以提高接种安全性，此外,由于 mRNA 疫苗通过无细胞体外转录过程生产,较传统疫苗 相对简便和快捷, 从而能够更有效地应对疫情爆发情况下对疫苗产品的需求，针对 COVID-19的 mRNA 疫苗研发企业主要有美国Moderna、国内的斯微生物等,公司紧跟节奏引进产品,有望成为最早一批上市的新冠疫苗之一，◆CAR-T 疗法纳入优先审评,节奏进一步加快公司的益基利仑赛注射液是由合营公司复星凯特引进的吉利德子公司 Kite的 Yescarta,于 2020年 2月提交上市申请,是国内首个提交上市申请的CAR-T 细胞疗法，在临床试验中,该疗法表现出优秀的抗肿瘤有效性,客观缓解率高达 72%,完全缓解率高达 51%,中位缓解持续时间达到 9.2个月;同时安全性良好,各种不良反应相对可控，此次纳入优先审评,将使公司的益基利仑赛注射液审评提速,扩大先发优势，风险提示 : 药品降价超预期;研发进度不达预期;投资收益低于预期。